Solutab Unidox

Unidox solutab: petunjuk penggunaan dan ulasan

Nama latin: Unidox Solutab

Kode ATX: J01AA02

Bahan aktif: doxycycline (Doxycycline)

Produser: ZiO-Zdorov'e, JSC (Rusia), Astellas Pharma Europe B.V (Belanda)

Deskripsi dan foto diperbarui: 11/29/2018

Harga di apotek: dari 289 rubel.

Solutab unidox adalah antibiotik dari kelompok tetrasiklin.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan - tablet: bulat, bikonveks, dari abu-abu kuning atau kuning muda sampai coklat diselingi, dengan garis di satu sisi dan ukiran "173" di sisi lainnya (10 pcs. Dalam lepuh, di kotak karton 1 blister dan instruksi penggunaan solutab Unidox).

Komposisi 1 tablet:

  • zat aktif: doksisiklin (dalam bentuk monohidrat) - 100 mg;
  • komponen tambahan: magnesium stearat, hiprolosa (substitusi rendah), selulosa mikrokristalin, laktosa monohidrat, hipromelosa, sakarin, silikon dioksida koloid (anhidrat).

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Bahan aktif Unidox solutab - doksisiklin, adalah agen antibakteri spektrum luas yang termasuk dalam kelompok tetrasiklin.

Ini memiliki efek bakteriostatik. Berinteraksi dengan subunit ribosom 30S, menghambat sintesis protein dalam sel mikroba.

Efektif pada penyakit yang disebabkan oleh banyak mikroorganisme gram positif dan gram negatif, termasuk Actinomyces spp., Brucella spp., Staphylococcus spp., Borrelia rekurentis, Bacillus anthracis, Neisseria gonorrhoeae, Bartonella bacilliformis, Campylobacter spp. (termasuk E. aerogenes), Clostridium spp. (kecuali Clostridium difficile), Escherichia coli, Chlamydia spp., Calymmatobacterium granulomatis, Francisella tularensis, Haemophilus influenzae, Fusobacterium fusiforme, Mycoplasma spp., Klebsiella spp., Risteria multocidia methium, Risteria spp. spp., Shigella spp., Treponema spp., Typhus exanthematicus, Yersinia spp. (termasuk Yersinia pestis), Ureaplasma urealyticum, Vibrio cholerae, serta beberapa protozoa seperti Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.

Doxycycline umumnya tidak aktif terhadap Acinetobacter spp., Enterococcus spp., Serratia spp., Pseudomonas spp., Proteus spp., Providencia spp..

Beberapa patogen dapat memperoleh resistensi terhadap doksisiklin, yang sering kali terkait silang dalam kelompok, yaitu strain yang resisten terhadap doksisiklin akan menjadi resisten terhadap semua anggota kelompok tetrasiklin..

Farmakokinetik

Setelah pemberian oral, doksisiklin dengan cepat dan hampir seluruhnya diserap. Asupan makanan memiliki pengaruh kecil pada penyerapan zat..

Konsentrasi plasma maksimum adalah 2,6-3 mcg / ml dan dicapai dalam 2 jam setelah pemberian dosis 200 mg. Setelah 24 jam, kadar doksisiklin plasma turun menjadi 1,5 μg / ml.

Saat mengambil solutab Unidox pada hari pertama dengan dosis masing-masing 200 mg dan 100 mg pada hari-hari berikutnya, konsentrasi plasma kesetimbangan doksisiklin adalah 1,5-3 μg / ml.

Obat tersebut secara reversibel mengikat protein plasma sebanyak 80-90%. Ini menembus dengan baik ke dalam jaringan dan organ, buruk ke dalam cairan serebrospinal (sekitar 10-20% dari level plasma ditemukan), namun, dengan peradangan pada membran tulang belakang, konsentrasi dalam cairan serebrospinal meningkat.

Volume distribusinya 1,58 l / kg. 30-45 menit setelah pemberian oral Unidox, solutab doksisiklin ditemukan dalam konsentrasi terapeutik di jaringan dan cairan berikut: ginjal, hati, limpa, paru-paru, gigi, tulang, jaringan mata, kelenjar prostat, empedu, cairan sulkus gingiva, eksudat sinus maksila dan frontal, eksudat sinovial, cairan pleura dan asites.

Dalam air liur, doksisiklin ditentukan dalam jumlah 5-27% dari total kadar plasma.

Pada pasien dengan fungsi hati normal, konsentrasi di empedu 5-10 kali lebih tinggi daripada di plasma.

Obat tersebut melewati penghalang plasenta, dalam jumlah kecil - ke dalam ASI. Terakumulasi di jaringan tulang dan dentin.

Doksisiklin dimetabolisme dalam jumlah yang tidak signifikan.

Setelah dosis tunggal solutab Unidox di dalam, waktu paruh (T½) adalah 16-18 jam, dengan penggunaan berulang - 22-23 jam.

Sekitar 40% dosis diekskresikan oleh ginjal, 20-40% - melalui usus dalam bentuk bentuk tidak aktif (chelates).

T½ dalam kasus gangguan fungsi ginjal, itu tidak berubah, sedangkan ekskresi obat melalui usus meningkat.

Pada pasien yang menerima dialisis peritoneal atau hemodialisis, konsentrasi doksisiklin dalam plasma tidak berubah.

Indikasi untuk digunakan

Solutab unidox diresepkan untuk pengobatan penyakit menular dan inflamasi yang disebabkan oleh mikroorganisme sensitif dari berbagai organ dan sistem tubuh:

  • saluran pernapasan: faringitis, trakeitis, bronkitis akut, eksaserbasi penyakit paru obstruktif kronik, pneumonia yang didapat dari komunitas, pneumonia lobar, bronkopneumonia, empiema pleura, abses paru;
  • saluran gastrointestinal dan saluran empedu: kolangitis, kolesistitis, diare perjalanan, gastroenterokolitis, yersiniosis, kolera, disentri amuba dan basiler;
  • sistem genitourinari: pielonefritis, sistitis, orchiepididymitis akut, urethrocystitis, urethritis, mycoplasmosis urogenital, prostatitis bakterial, salpingo-ooforitis, endocervicitis, endometritis, serta infeksi menular seksual seperti limfogranuloma venereum, granuloma granulomatosa, selangkangan terapi), sifilis pada pasien dengan intoleransi penisilin;
  • kulit dan jaringan lunak: jerawat parah (sebagai bagian dari terapi kombinasi), infeksi luka setelah gigitan hewan, penyakit menular lainnya;
  • lain-lain: brucellosis, batuk rejan, osteomielitis, malaria, legionellosis, tularemia, rickettsiosis, aktinomikosis, pes, penyakit Lyme (derajat 1 - eritema migrans), demam berbintik Rocky Mountain, demam Q, frambusia, leptositospirosis, granulositosis termasuk longgar, berulang melalui kutu), psittacosis, bartonellosis, antraks (termasuk bentuk paru), trakoma, peritonitis, endokarditis septik subakut, sepsis, infeksi mata, klamidia dari berbagai lokalisasi (termasuk proctitis dan prostatitis).

Tablet solutab unidox juga digunakan untuk pencegahan komplikasi purulen pasca operasi dan malaria yang disebabkan oleh Plasmodium falciparum selama perjalanan singkat (hingga 4 bulan) di wilayah di mana strain resisten terhadap pirimetamin sulfadoksin dan / atau klorokuin sering terjadi.

Kontraindikasi

  • porfiria;
  • kerusakan parah pada fungsi hati dan / atau ginjal;
  • usia hingga 8 tahun;
  • masa laktasi;
  • hipersensitivitas terhadap komponen obat atau tetrasiklin lain.

Solutab unidox dikontraindikasikan untuk wanita hamil, kecuali dalam kasus kebutuhan vital..

Solutab unidox, petunjuk penggunaan: metode dan dosis

Solutab unidox harus diambil secara oral. Tablet dapat ditelan utuh dengan air, atau diambil sebagai suspensi setelah dilarutkan dalam sedikit air (kurang lebih 20 ml). Mereka bisa dibagi menjadi beberapa bagian atau dikunyah.

Dianjurkan untuk minum obat saat makan, duduk atau berdiri untuk mengurangi risiko mengembangkan esofagitis dan tukak esofagus. Jangan minum pil sebelum tidur.

Dosis standar solutab Unidox tergantung pada usia dan berat badan:

  • dewasa dan anak di atas 8 tahun dengan berat badan> 50 kg: pada hari pertama - 200 mg dalam 1 atau 2 dosis, kemudian - 100 mg sekali sehari. Pada infeksi berat, obat ini diresepkan 200 mg per hari selama seluruh periode pengobatan;
  • anak-anak berusia 8-12 tahun dengan berat 50 kg: 200 mg;
  • anak usia 8-12 tahun dengan berat badan

Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)

Zat aktif:

Kandungan

  • Gambar 3D
  • Komposisi dan bentuk pelepasan
  • Ciri
  • efek farmakologis
  • Farmakodinamik
  • Farmakokinetik
  • Indikasi obat Unidox Solutab
  • Kontraindikasi
  • Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
  • Efek samping
  • Interaksi
  • Cara pemberian dan dosis
  • Overdosis
  • instruksi khusus
  • Kondisi penyimpanan obat Unidox Solutab
  • Umur simpan obat Unidox Solutab
  • Harga di apotek
  • Ulasan

Kelompok farmakologis

  • Tetrasiklin

Gambar 3D

Komposisi dan bentuk pelepasan

Tablet yang dapat menyebar1 tab.
doksisiklin monohidrat100 mg
(dalam hal doksisiklin)
eksipien: PKS; sakarin; hiprolosis (substitusi rendah); hipromelosa; silikon dioksida koloid (anhidrat); magnesium Stearate; laktosa monohidrat

dalam blister 10 pcs.; 1 blister di dalam kotak.

Deskripsi bentuk sediaan

Tablet berbentuk bikonveks dari kuning muda menjadi kuning keabu-abuan dengan tulisan "173" (kode tablet) di satu sisi dan garis di sisi lain.

Ciri

Antibiotik spektrum luas dari kelompok tetrasiklin.

efek farmakologis

Menekan sintesis protein dalam sel mikroba, mengganggu komunikasi RNA transpor membran ribosom.

Farmakodinamik

Antibiotik spektrum luas dari kelompok tetrasiklin. Kerjanya secara bakteriostatis, menekan sintesis protein dalam sel mikroba dengan berinteraksi dengan subunit ribosom 30S. Ini aktif melawan banyak mikroorganisme gram positif dan gram negatif: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (termasuk E. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematici, Eschero-spp. Yersinia spp. (termasuk Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (kecuali Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, beberapa protozoa (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Umumnya tidak bekerja pada Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp..

Pertimbangan harus diberikan pada kemungkinan resistensi yang didapat terhadap doksisiklin dalam sejumlah patogen, yang sering kali terkait dalam kelompok (yaitu strain yang resisten terhadap doksisiklin secara bersamaan akan resisten terhadap seluruh kelompok tetrasiklin).

Farmakokinetik

Penyerapannya cepat dan tinggi (sekitar 100%). Asupan makanan berpengaruh kecil pada penyerapan obat.

Cmaks doksisiklin dalam plasma darah (2,6-3 μg / ml) dicapai 2 jam setelah minum 200 mg, setelah 24 jam konsentrasi zat aktif dalam plasma darah menurun menjadi 1,5 μg / ml.

Setelah mengonsumsi 200 mg pada hari pertama pengobatan dan 100 mg / hari pada hari-hari berikutnya, konsentrasi doksisiklin dalam plasma darah adalah 1,5-3 μg / ml.

Distribusi

Doxycycline mengikat secara reversibel protein plasma (80-90%), menembus dengan baik ke dalam organ dan jaringan, dan dengan buruk menembus ke dalam cairan serebrospinal (10-20% dari level plasma darah), namun, konsentrasi doksisiklin dalam cairan serebrospinal meningkat dengan peradangan sumsum tulang belakang.

Volume distribusinya 1,58 l / kg. 30-45 menit setelah pemberian oral, doksisiklin ditemukan dalam konsentrasi terapeutik di hati, ginjal, paru-paru, limpa, tulang, gigi, kelenjar prostat, jaringan mata, dalam cairan pleura dan asites, empedu, eksudat sinovial, eksudat sinus maksila dan frontal, di cairan sulkus.

Dengan fungsi hati yang normal, kadar obat di empedu 5-10 kali lebih tinggi daripada di plasma.

Dalam air liur, 5-27% konsentrasi doksisiklin dalam plasma darah ditentukan.

Doksisiklin melintasi penghalang plasenta dan disekresikan ke dalam ASI dalam jumlah kecil.

Terakumulasi di dentin dan jaringan tulang.

Sebagian kecil doksisiklin dimetabolisme.

T1/2 setelah dosis oral tunggal adalah 16-18 jam, setelah dosis berulang - 22-23 jam.

Sekitar 40% obat yang diminum diekskresikan oleh ginjal dan 20-40% diekskresikan melalui usus dalam bentuk bentuk tidak aktif (chelates).

Farmakokinetik dalam situasi klinis khusus

Waktu paruh obat pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal tidak berubah, karena ekskresinya melalui usus meningkat.

Hemodialisis dan dialisis peritoneal tidak mempengaruhi konsentrasi doksisiklin plasma.

Indikasi obat Unidox Solutab ®

Penyakit infeksi dan inflamasi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap obat:

infeksi saluran pernapasan, termasuk. faringitis, bronkitis akut, eksaserbasi PPOK, trakeitis, bronkopneumonia, pneumonia lobar, pneumonia yang didapat dari komunitas, abses paru, empiema pleura;

infeksi organ THT, termasuk. otitis media, sinusitis, tonsilitis;

infeksi pada sistem genitourinari (sistitis, pielonefritis, prostatitis bakterial, uretritis, uretrokistitis, mikoplasmosis urogenital, orchiepididimitis akut; endometritis, endoservitis, dan salpingo-ooforitis dalam terapi kombinasi), termasuk. infeksi menular seksual (klamidia urogenital, sifilis pada pasien dengan intoleransi penisilin, gonore tanpa komplikasi (sebagai terapi alternatif), granuloma inguinalis, limfogranuloma venereum);

infeksi pada saluran pencernaan dan saluran empedu (kolera, yersiniosis, kolesistitis, kolangitis, gastroenterokolitis, disentri basiler dan amuba, diare pelancong);

infeksi pada kulit dan jaringan lunak (termasuk infeksi luka setelah gigitan hewan), jerawat parah (sebagai bagian dari terapi kombinasi);

penyakit lain (frambusia, legionellosis, klamidia dari berbagai lokalisasi (termasuk prostatitis dan proctitis), rickettsiosis, demam Q, demam berbintik dari Pegunungan Rocky, tifus (termasuk tifus, kutu yang ditularkan berulang), penyakit Lyme (I st. - eritema migrans), tularemia, wabah, aktinomikosis, malaria; penyakit mata menular (sebagai bagian dari terapi kombinasi - trachoma); leptospirosis, psittacosis, psittacosis, ornithosis, antraks (termasuk paru), bartonellosis, ehrlichiosis granulositik; batuk rejan, brucellosis, osteomielitis; sepsis, endokarditis septik subakut, peritonitis);

pencegahan komplikasi purulen pasca operasi;

pencegahan malaria Plasmodium falciparum selama perjalanan jangka pendek (kurang dari 4 bulan) di daerah di mana strain yang resisten terhadap klorokuin dan / atau pirimetamin sulfadoksin sering terjadi.

Kontraindikasi

hipersensitivitas terhadap tetrasiklin;

kerusakan parah pada fungsi hati dan / atau ginjal;

usia hingga 8 tahun.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Kontraindikasi pada kehamilan. Menyusui harus dihentikan selama pengobatan.

Efek samping

Dari saluran pencernaan: anoreksia, mual, muntah, disfagia, diare; enterokolitis, kolitis pseudomembran.

Reaksi dermatologis dan alergi: urtikaria, fotosensitisasi, angioedema, reaksi anafilaksis, eksaserbasi lupus eritematosus sistemik, ruam makulopapular dan eritematosa, perikarditis, dermatitis eksfoliatif.

Dari hati: kerusakan hati selama penggunaan jangka panjang atau pada pasien dengan insufisiensi ginjal atau hati.

Dari sisi ginjal: peningkatan residu nitrogen urea (karena efek anti-anabolik).

Dari sistem hematopoietik: anemia hemolitik, trombositopenia, neutropenia, eosinofilia, penurunan aktivitas protrombin.

Dari sistem saraf: peningkatan jinak pada tekanan intrakranial (anoreksia, muntah, sakit kepala, edema saraf optik), gangguan vestibular (pusing atau ketidakstabilan).

Dari kelenjar tiroid: pada pasien yang telah menerima doksisiklin untuk waktu yang lama, pewarnaan coklat tua yang dapat dibalik pada jaringan tiroid dimungkinkan.

Dari sisi gigi dan tulang: doksisiklin memperlambat osteogenesis, mengganggu perkembangan normal gigi pada anak-anak (warna gigi berubah ireversibel, hipoplasia email berkembang).

Lain-lain: kandidiasis (stomatitis, glositis, proktitis, vaginitis) sebagai manifestasi superinfeksi.

Interaksi

Antasida yang mengandung aluminium, magnesium, kalsium, sediaan besi, natrium bikarbonat, obat pencahar yang mengandung magnesium mengurangi penyerapan doksisiklin, sehingga penggunaannya harus dipisahkan dengan selang waktu 3 jam..

Karena penekanan mikroflora usus oleh doksisiklin, indeks protrombin menurun, yang membutuhkan koreksi dosis antikoagulan tidak langsung.

Ketika doksisiklin dikombinasikan dengan antibiotik bakterisidal yang mengganggu sintesis dinding sel (penisilin, sefalosporin), keefektifan yang terakhir menurun.

Doksisiklin mengurangi keandalan kontrasepsi dan meningkatkan kejadian perdarahan asiklik saat menggunakan kontrasepsi hormonal yang mengandung estrogen.

Etanol, barbiturat, rifampisin, karbamazepin, fenitoin dan stimulan oksidasi mikrosomal lainnya, mempercepat metabolisme doksisiklin, mengurangi konsentrasinya dalam plasma darah.

Penggunaan doksisiklin dan retinol secara simultan meningkatkan tekanan intrakranial.

Cara pemberian dan dosis

Di dalam, selama makan, tablet bisa ditelan utuh, dibagi menjadi beberapa bagian atau dikunyah dengan segelas air, atau diencerkan dengan sedikit air (sekitar 20 ml).

Biasanya durasi pengobatan adalah 5-10 hari.

Dewasa dan anak-anak di atas 8 tahun dengan berat lebih dari 50 kg - 200 mg dalam 1-2 dosis pada hari pertama pengobatan, kemudian - 100 mg setiap hari. Dalam kasus infeksi parah - dengan dosis 200 mg setiap hari selama seluruh pengobatan.

Untuk anak-anak berusia 8-12 tahun dengan berat badan kurang dari 50 kg, dosis harian rata-rata adalah 4 mg / kg pada hari pertama, kemudian - 2 mg / kg per hari (dalam 1-2 dosis). Dalam kasus infeksi parah - dengan dosis 4 mg / kg setiap hari selama seluruh pengobatan.

Fitur dosis untuk beberapa penyakit

Dalam kasus infeksi yang disebabkan oleh S. pyogenes, Unidox Solutab ® digunakan setidaknya selama 10 hari.

Untuk gonore tanpa komplikasi (dengan pengecualian infeksi anorektal pada pria): dewasa - 100 mg 2 kali sehari sampai sembuh total (rata-rata dalam 7 hari), atau 600 mg diresepkan untuk satu hari - 300 mg dalam 2 dosis (dosis kedua penerimaan 1 jam setelah yang pertama).

Dengan sifilis primer - 100 mg 2 kali sehari selama 14 hari, dengan sifilis sekunder - 100 mg 2 kali sehari selama 28 hari.

Untuk infeksi urogenital tanpa komplikasi yang disebabkan oleh Chlamydia trachomatis, servisitis, uretritis non-gonokokus yang disebabkan oleh Ureaplasma urealyticum, 100 mg 2 kali sehari selama 7 hari.

Dengan jerawat - 100 mg / hari; kursus pengobatan - 6-12 minggu.

Malaria (pencegahan) - 100 mg 1 kali sehari 1-2 hari sebelum perjalanan, kemudian setiap hari selama perjalanan dan dalam 4 minggu setelah pulang; anak di atas 8 tahun - 2 mg / kg sekali sehari.

Diare wisatawan (pencegahan) - 200 mg pada hari pertama perjalanan dalam 1 atau 2 dosis, kemudian - 100 mg 1 kali per hari selama tinggal di wilayah tersebut (tidak lebih dari 3 minggu).

Pengobatan leptospirosis - 100 mg diminum 2 kali sehari selama 7 hari; pencegahan leptospirosis - 200 mg seminggu sekali selama tinggal di daerah tertinggal dan 200 mg di akhir perjalanan.

Untuk pencegahan infeksi selama aborsi medis - 100 mg 1 jam sebelum dan 200 mg setelah intervensi.

Dosis harian maksimum untuk orang dewasa hingga 300 mg / hari atau hingga 600 mg / hari selama 5 hari pada infeksi gonokokus berat. Untuk anak di atas 8 tahun dengan berat badan lebih dari 50 kg - hingga 200 mg, untuk anak berusia 8-12 tahun dengan berat badan kurang dari 50 kg - 4 mg / kg setiap hari selama seluruh perawatan.

Dengan adanya ginjal (Cl kreatinin PT, pengangkatan tetrasiklin pada pasien dengan koagulopati harus dipantau secara hati-hati..

Efek anti-anabolik tetrasiklin dapat menyebabkan peningkatan kadar nitrogen urea sisa dalam darah. Ini umumnya tidak signifikan pada pasien dengan fungsi ginjal normal. Namun, pada pasien dengan gagal ginjal, peningkatan azotemia dapat diamati. Penggunaan tetrasiklin pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal membutuhkan pengawasan medis.

Dengan penggunaan obat yang berkepanjangan, diperlukan pemantauan berkala parameter darah laboratorium, fungsi hati dan ginjal.

Sehubungan dengan kemungkinan perkembangan fotodermatitis, perlu untuk membatasi insolasi selama perawatan dan selama 4-5 hari setelahnya..

Penggunaan obat jangka panjang dapat menyebabkan disbiosis dan, akibatnya, perkembangan hipovitaminosis (terutama vitamin B).

Untuk mencegah gejala dispepsia, dianjurkan minum obat saat makan..

Fitur efek pada kemampuan mengemudi mobil dan mekanisme pengoperasian belum dipelajari..

Kondisi penyimpanan obat Unidox Solutab ®

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan obat Unidox Solutab ®

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Unidox Solutab - petunjuk penggunaan

Instruksi
(informasi untuk spesialis)
Untuk penggunaan medis obat tersebut
UNIDOX SOLUTAB ®
(UNIDOX SOLUTAB ®)

Nomor registrasi: P N013102 / 01

Nama dagang: Unidox Solutab ®

INN: Doxycycline

Bentuk sediaan: Tablet yang dapat menyebar

Komposisi:
Bahan aktif: doxycycline monohydrate 100.0 mg dihitung sebagai doksisiklin
Eksipien: selulosa mikrokristalin, sakarin, hiprolosa (substitusi rendah), hipromelosa, silikon dioksida koloid (anhidrat), magnesium stearat, laktosa monohidrat

Deskripsi:
Tablet berbentuk bikonveks dari kuning muda menjadi kuning keabu-abuan dengan tulisan "173" (kode tablet) di satu sisi dan garis di sisi lain.

Kelompok farmakoterapi: Antibiotik - tetrasiklin

Kode ATX: [J01AA02]

Efek farmakologis:
Farmakodinamik
Antibiotik spektrum luas dari kelompok tetrasiklin. Kerjanya secara bakteriostatis, menekan sintesis protein dalam sel mikroba dengan berinteraksi dengan subunit ribosom 30S. Ini aktif melawan banyak mikroorganisme gram positif dan gram negatif: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (termasuk E. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematici, Eschero-spp. Yersinia spp. (termasuk Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (kecuali Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, beberapa protozoa (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
Umumnya tidak bekerja pada Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp..
Pertimbangan harus diberikan pada kemungkinan resistensi yang didapat terhadap doksisiklin dalam sejumlah patogen, yang sering kali terkait dalam kelompok (yaitu strain yang resisten terhadap doksisiklin secara bersamaan akan resisten terhadap seluruh kelompok tetrasiklin).

Farmakokinetik
Pengisapan
Penyerapannya cepat dan tinggi (sekitar 100%). Asupan makanan berpengaruh kecil pada penyerapan obat.
Tingkat maksimum doksisiklin dalam plasma darah (2,6-3 μg / ml) tercapai 2 jam setelah konsumsi 200 mg, setelah 24 jam konsentrasi zat aktif dalam plasma darah menurun menjadi 1,5 μg / ml.
Setelah mengonsumsi 200 mg pada hari pertama pengobatan dan 100 mg per hari pada hari-hari berikutnya, konsentrasi doksisiklin dalam plasma darah adalah 1,5-3 μg / ml..

Distribusi
Doxycycline secara reversibel mengikat protein plasma (80-90%), menembus dengan baik ke dalam organ dan jaringan, buruk ke dalam cairan serebrospinal (10-20% dari level plasma darah), namun, konsentrasi doksisiklin dalam cairan serebrospinal meningkat dengan peradangan pada sumsum tulang belakang..
Volume distribusinya 1,58 l / kg. 30–45 menit setelah pemberian oral, doksisiklin ditemukan dalam konsentrasi terapeutik di hati, ginjal, paru-paru, limpa, tulang, gigi, kelenjar prostat, jaringan mata, dalam cairan pleura dan asites, empedu, eksudat sinovial, eksudat sinus maksilaris dan frontal, di cairan sulkus.
Dengan fungsi hati yang normal, kadar obat di empedu 5-10 kali lebih tinggi daripada di plasma.
Dalam air liur, 5-27% konsentrasi doksisiklin dalam plasma darah ditentukan.
Doksisiklin melintasi penghalang plasenta dan disekresikan ke dalam ASI dalam jumlah kecil.
Terakumulasi di dentin dan jaringan tulang.

Metabolisme
Sebagian kecil doksisiklin dimetabolisme.

Penarikan
Waktu paruh setelah pemberian oral tunggal adalah 16-18 jam, setelah dosis berulang - 22-23 jam.
Sekitar 40% obat yang diminum diekskresikan oleh ginjal dan 20-40% diekskresikan melalui usus dalam bentuk bentuk tidak aktif (chelates).

Farmakokinetik dalam situasi klinis khusus
Waktu paruh obat pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal tidak berubah, karena ekskresinya melalui usus meningkat.
Hemodialisis dan dialisis peritoneal tidak mempengaruhi konsentrasi doksisiklin plasma.

Indikasi untuk digunakan
Penyakit infeksi dan inflamasi yang disebabkan oleh penyakit sensitif
ke obat oleh mikroorganisme:

  • infeksi saluran pernafasan, termasuk faringitis, bronkitis akut, eksaserbasi penyakit paru obstruktif kronik, trakeitis, bronkopneumonia, pneumonia lobar, pneumonia yang didapat masyarakat, abses paru, empiema pleura;
  • Infeksi THT, termasuk otitis media, sinusitis, tonsilitis;
  • infeksi pada sistem genitourinari: sistitis, pielonefritis, prostatitis bakterial, uretritis, uretrosistitis, mikoplasmosis urogenital, orchiepididimitis akut; endometritis, endoservitis dan salpingo-ooforitis sebagai bagian dari gabungan teratia; termasuk infeksi menular seksual: klamidia urogenital, sifilis pada pasien dengan intoleransi penisilin, gonore tanpa komplikasi (sebagai terapi alternatif), granuloma inguinalis, limfogranuloma venereum;
  • infeksi pada saluran pencernaan dan saluran empedu (kolera, yersiniosis, kolesistitis, kolangitis, gastroenterokolitis, disentri basiler dan amuba, diare "pelancong");
  • infeksi pada kulit dan jaringan lunak (termasuk infeksi luka setelah gigitan hewan), jerawat parah (sebagai bagian dari terapi kombinasi);
  • penyakit lain: frambusia, legionellosis, klamidia dari berbagai lokalisasi (termasuk prostatitis dan proctitis), rickettsiosis, demam Q, demam berbintik Rocky Mountain, tifus (termasuk tifus, kutu yang ditularkan berulang), penyakit Lyme (I st. - eritema migrans), tularemia, wabah, aktinomikosis, malaria; penyakit mata menular, sebagai bagian dari terapi kombinasi - trachoma; leptospirosis, psittacosis, psittacosis, antraks (termasuk bentuk paru), bartonellosis, ehrlichiosis granulositik; batuk rejan, brucellosis, osteomielitis; sepsis, endokarditis septik subakut, peritonitis;
  • pencegahan komplikasi purulen pasca operasi; malaria yang disebabkan oleh Plasmodium falciparum, selama perjalanan singkat (kurang dari 4 bulan) di daerah di mana strain yang resisten terhadap klorokuin dan / atau pirimetamin sulfadoksin sering terjadi.
  • hipersensitivitas thd tetrasiklin
  • kehamilan
  • laktasi
  • usia hingga 8 tahun
  • disfungsi hati dan / atau ginjal yang parah
  • porfiria

Cara pemberian dan dosis
Biasanya durasi pengobatan adalah 5-10 hari. Tablet dilarutkan dalam sedikit air (sekitar 20 ml) untuk mendapatkan suspensi; tablet juga dapat ditelan utuh, dibagi menjadi beberapa bagian atau dikunyah dengan air. Lebih disukai dikonsumsi dengan makan.

Dewasa dan anak-anak di atas 8 tahun dengan berat badan lebih dari 50 kg diresepkan 200 mg dalam 1-2 dosis pada hari pertama pengobatan, kemudian 100 mg setiap hari. Dalam kasus infeksi parah, Unidox diresepkan dengan dosis 200 mg setiap hari selama seluruh pengobatan.
Untuk anak usia 8-12 tahun dengan berat badan kurang dari 50 kg, dosis harian rata-rata adalah 4 mg / kg pada hari pertama, kemudian 2 mg / kg per hari (dalam 1-2 dosis). Dalam kasus infeksi parah, Unidox diresepkan dengan dosis 4 mg / kg setiap hari selama seluruh pengobatan..

Fitur dosis untuk beberapa penyakit
Untuk infeksi yang disebabkan oleh S. pyogenes, Unidox diminum setidaknya selama 10 hari.
Untuk gonore tanpa komplikasi (dengan pengecualian infeksi anorektal pada pria):
Orang dewasa diberi resep 100 mg dua kali sehari sampai sembuh total (rata-rata, dalam 7 hari), atau dalam satu hari, 600 mg diresepkan - 300 mg dalam 2 dosis (dosis kedua adalah 1 jam setelah yang pertama).

Pada sifilis primer, 100 mg diresepkan dua kali sehari selama 14 hari, pada sifilis sekunder, 100 mg dua kali sehari selama 28 hari..

Untuk infeksi urogenital tanpa komplikasi yang disebabkan oleh Chlamydia trachomatis, servisitis, uretritis non-gonokokus yang disebabkan oleh Ureaplasma urealiticum, 100 mg diresepkan 2 kali sehari selama 7 hari.

Dengan jerawat, 100 mg / hari diresepkan, pengobatannya adalah 6-12 minggu.

Malaria (pencegahan): 100 mg sekali sehari 1-2 hari sebelum perjalanan, kemudian setiap hari selama perjalanan dan selama 4 minggu setelah pulang; anak di atas 8 tahun, 2 mg / kg sekali sehari.

Diare "pelancong" (pencegahan) - 200 mg pada hari pertama perjalanan (untuk 1 dosis atau 100 mg 2 kali sehari), kemudian 100 mg sekali sehari selama tinggal di wilayah tersebut (tidak lebih dari 3 minggu).

Pengobatan leptospirosis - 100 mg diminum 2 kali sehari selama 7 hari; pencegahan leptospirosis - 200 mg seminggu sekali selama tinggal di daerah tertinggal dan 200 mg di akhir perjalanan.

Untuk mencegah infeksi selama aborsi medis, 100 mg diresepkan 1 jam sebelum dan 200 mg setelah intervensi.

Dosis harian maksimum untuk orang dewasa hingga 300 mg / hari atau hingga 600 mg / hari selama 5 hari pada infeksi gonokokus berat. Untuk anak di atas 8 tahun dengan berat badan lebih dari 50 kg - hingga 200 mg, untuk anak berusia 8-12 tahun dengan berat badan kurang dari 50 kg - 4 mg / kg setiap hari selama seluruh perawatan.

Di hadapan ginjal (pembersihan kreatinin kurang dari 60 ml / menit) dan / atau gagal hati, diperlukan penurunan dosis harian doksisiklin, karena secara bertahap terakumulasi dalam tubuh (risiko tindakan hepatotoksik).

Efek samping
Dari saluran gastrointestinal:
anoreksia, mual, muntah, disfagia, diare, enterokolitis, kolitis pseudomembran.

Reaksi dermatologis dan alergi:
urtikaria, fotosensitifitas, angioedema, reaksi anafilaksis, eksaserbasi lupus eritematosus sistemik, ruam makulopapular dan eritematosa, perikarditis, dermatitis eksfoliatif.

Dari hati:
kerusakan hati (dengan penggunaan obat yang berkepanjangan atau pada pasien dengan insufisiensi ginjal atau hati).

Dari sisi ginjal: peningkatan nitrogen urea sisa karena efek anti-anabolik obat.

Dari sistem hematopoietik:
anemia hemolitik, trombositopenia, neutropenia, eosinofilia, penurunan aktivitas protrombin.

Dari sistem saraf:
peningkatan jinak pada tekanan intrakranial (anoreksia, muntah, sakit kepala, edema saraf optik), gangguan vestibular (pusing atau tidak stabil).

Dari kelenjar tiroid:
pada pasien yang telah menerima doksisiklin untuk waktu yang lama, pewarnaan jaringan tiroid coklat tua yang reversibel dimungkinkan.

Dari gigi dan tulang:
doksisiklin memperlambat osteogenesis, mengganggu perkembangan normal gigi pada anak-anak (perubahan warna gigi secara permanen, hipoplasia email berkembang).

Lain:
kandidiasis (stomatitis, glositis, proktitis, vaginitis) sebagai manifestasi superinfeksi.

Overdosis
Gejala:
Memperkuat reaksi merugikan yang disebabkan oleh kerusakan hati - muntah, demam, ikterus, azotemia, peningkatan kadar transaminase, peningkatan waktu protrombin.
Pengobatan:
Segera setelah mengambil dosis besar, dianjurkan untuk mencuci perut, minum banyak cairan, dan jika perlu dimuntahkan. Mereka mengambil arang aktif dan pencahar osmotik. Hemodialisis dan dialisis peritoneal tidak dianjurkan karena efektivitasnya rendah.

Interaksi obat
Antasida yang mengandung aluminium, magnesium, kalsium, sediaan besi, natrium bikarbonat, obat pencahar yang mengandung magnesium mengurangi penyerapan doksisiklin, sehingga penggunaannya harus dipisahkan dengan selang waktu 3 jam..
Karena penekanan mikroflora usus oleh doksisiklin, indeks protrombin menurun, yang membutuhkan koreksi dosis antikoagulan tidak langsung.
Ketika doksisiklin dikombinasikan dengan antibiotik bakterisidal yang mengganggu sintesis dinding sel (penisilin, sefalosporin), keefektifan yang terakhir menurun.
Doksisiklin mengurangi keandalan kontrasepsi dan meningkatkan kejadian perdarahan asiklik saat menggunakan kontrasepsi hormonal yang mengandung estrogen.
Etanol, barbiturat, rifampisin, karbamazepin, fenitoin dan stimulan oksidasi mikrosomal lainnya, mempercepat metabolisme doksisiklin, mengurangi konsentrasinya dalam plasma darah.
Penggunaan doksisiklin dan retinol secara simultan meningkatkan tekanan intrakranial.

instruksi khusus
Berpotensi mengalami resistensi silang dan hipersensitivitas dengan obat tetrasiklin lain.
Tetrasiklin dapat meningkatkan waktu protrombin, pengangkatan tetrasiklin pada pasien koagulopati harus dipantau secara hati-hati..
Efek anti-anabolik tetrasiklin dapat menyebabkan peningkatan kadar nitrogen urea sisa dalam darah. Ini umumnya tidak signifikan pada pasien dengan fungsi ginjal normal. Namun, pada pasien dengan gagal ginjal, peningkatan azotemia dapat diamati. Penggunaan tetrasiklin pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal membutuhkan pengawasan medis.
Dengan penggunaan obat yang berkepanjangan, diperlukan pemantauan berkala parameter darah laboratorium, fungsi hati dan ginjal.
Sehubungan dengan kemungkinan perkembangan fotodermatitis, perlu untuk membatasi insolasi selama perawatan dan selama 4-5 hari setelahnya..
Penggunaan obat jangka panjang dapat menyebabkan disbiosis dan, akibatnya, perkembangan hipovitaminosis (terutama vitamin B).
Untuk mencegah gejala dispepsia, dianjurkan minum obat saat makan..

Fitur efek pada kemampuan mengemudi mobil dan mekanisme pengoperasian belum dipelajari..

Surat pembebasan
Tablet dispersi 100 mg; 10 tablet dalam blister PVC / aluminium foil. 1 blister dengan petunjuk penggunaan dalam kotak karton.

Kondisi penyimpanan
Pada suhu dari 15 hingga 25 ºС.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak!

Kehidupan rak
5 tahun.
Jangan gunakan setelah tanggal kadaluwarsa yang tercetak pada kemasan.

Ketentuan pengeluaran dari apotek
Dengan resep.

Diproduksi oleh:
Astellas Pharma Europe B.V., Belanda
Elisabethhof 19, Lyderdorp

Dikemas dan / atau dikemas:
Astellas Pharma Europe B.V., Belanda
atau CJSC "ORTAT", Rusia

Klaim konsumen harus dikirim ke:
Kantor Astellas Pharma Europe B.V. di Moskow, Belanda:
109147 Moskow, Marksistskaya st. enambelas
Pusat bisnis "Mosalarko Plaza-1", lantai 3

Unidox Solutab di Moskow

Unidox Solutab Instruksi penggunaan

Harga Unidox Solutab mulai 337,00 rubel. di Moskow Anda dapat membeli Unidox Solutab di Novosibirsk di toko online Apteka.ru Pengiriman obat Unidox Solutab ke 647 apotek

Solutab Unidox

Nama pabrikan

YAMANOUCHI EROPA B.V. / ORTAT (KOSTROMA

YAMANOUCHI EROPA B.V. / ORTAT (Kostroma)

Astellas Pharma Europe B.V..

Astellas Pharma Europe B.V. / Ortat ZAO

Yamanouchi Yurop B.V.

Yamanouchi Yurop B.V. / "ORTAT" CJSC

Negara

gambaran umum

Antibiotik dari kelompok tetrasiklin

Bentuk rilis dan kemasan

Tablet 100 mg - 10 pcs per bungkus.

Bentuk sediaan

Deskripsi

Antibiotiknya adalah tetrasiklin. Bertindak secara bakteriostatis, menghambat sintesis protein dalam sel mikroba dengan berinteraksi dengan subunit ribosom 30S.

Aktif melawan bakteri gram positif dan gram negatif: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (termasuk Enterobacter aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp. (termasuk Rickettsia prowazekii), Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (termasuk Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (kecuali Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes; beberapa protozoa: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.

Biasanya, tidak aktif melawan Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp..

Pertimbangan harus diberikan pada kemungkinan resistensi yang didapat terhadap doksisiklin dalam sejumlah patogen, yang sering kali terkait dalam kelompok (yaitu strain yang resisten terhadap doksisiklin secara bersamaan akan resisten terhadap seluruh kelompok tetrasiklin).

Farmokinetik

Penyerapannya cepat dan tinggi (sekitar 100%). Asupan makanan berpengaruh kecil pada penyerapan obat.

Cmaks doksisiklin dalam plasma darah (2,6-3 μg / ml) dicapai 2 jam setelah konsumsi 200 mg, setelah 24 jam konsentrasi zat aktif dalam plasma darah menurun menjadi 1,5 μg / ml.

Setelah mengonsumsi 200 mg pada hari pertama pengobatan dan 100 mg / pada hari-hari berikutnya, konsentrasi doksisiklin dalam plasma darah adalah 1,5-3 μg / ml.

Doxycycline mengikat secara reversibel ke protein plasma (80-90%), menembus dengan baik ke dalam jaringan, buruk ke dalam cairan serebrospinal (10-20% dari konsentrasi dalam plasma darah), namun, konsentrasi doksisiklin dalam cairan serebrospinal meningkat dengan peradangan sumsum tulang belakang..

Vd - 1,58 l / kg. 30-45 menit setelah pemberian oral, doksisiklin ditemukan dalam konsentrasi terapeutik di hati, ginjal, paru-paru, limpa, tulang, gigi, kelenjar prostat, jaringan mata, dalam cairan pleura dan asites, empedu, eksudat sinovial, eksudat sinus maksila dan frontal, di cairan sulkus.

Dengan fungsi hati yang normal, kadar obat di empedu 5-10 kali lebih tinggi daripada di plasma.

Dalam air liur, 5-27% konsentrasi doksisiklin dalam plasma darah ditentukan.

Doksisiklin melintasi penghalang plasenta dan disekresikan ke dalam ASI dalam jumlah kecil.

Terakumulasi di dentin dan jaringan tulang.

Hanya sebagian kecil doksisiklin yang dimetabolisme.

T1 / 2 setelah pemberian oral tunggal adalah 16-18 jam, setelah mengambil dosis berulang - 22-23 jam.

Sekitar 40% dari dosis yang diambil diekskresikan dalam bentuk aktif secara biologis melalui sekresi tubular di ginjal, 20-40% diekskresikan melalui usus dalam bentuk bentuk tidak aktif (kelat).

Farmakokinetik dalam situasi klinis khusus

T1 / 2 doksisiklin pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal tidak berubah, karena ekskresinya melalui usus meningkat.

Hemodialisis dan dialisis peritoneal tidak mempengaruhi konsentrasi doksisiklin plasma.

Kondisi khusus

Berpotensi mengalami resistensi silang dan hipersensitivitas dengan obat tetrasiklin lain.

Tetrasiklin dapat meningkatkan waktu protrombin, pengangkatan tetrasiklin pada pasien koagulopati harus dipantau secara hati-hati..

Efek anti-anabolik tetrasiklin dapat menyebabkan peningkatan kadar nitrogen urea sisa dalam darah. Ini umumnya tidak signifikan pada pasien dengan fungsi ginjal normal. Namun, pada pasien dengan gagal ginjal, peningkatan azotemia dapat diamati. Penggunaan tetrasiklin pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal membutuhkan pengawasan medis.

Dengan penggunaan obat yang berkepanjangan, diperlukan pemantauan berkala parameter darah laboratorium, fungsi hati dan ginjal.

Sehubungan dengan kemungkinan perkembangan fotodermatitis, perlu untuk membatasi insolasi selama perawatan dan selama 4-5 hari setelahnya..

Penggunaan obat jangka panjang dapat menyebabkan disbiosis dan, akibatnya, perkembangan hipovitaminosis (terutama vitamin B).

Untuk mencegah gejala dispepsia, dianjurkan minum obat saat makan..

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme penggunaan

Fitur efek pada kemampuan mengemudi mobil dan mekanisme pengoperasian belum dipelajari..

Komposisi

doksisiklin monohidrat, dalam hal doksisiklin 100 mg

Eksipien: selulosa mikrokristalin, sakarin, hiprolosa (substitusi rendah), hipromelosa, silikon dioksida koloid (anhidrat), magnesium stearat, laktosa monohidrat.

Indikasi

Penyakit infeksi dan inflamasi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap obat:

- Infeksi saluran pernafasan (termasuk faringitis, bronkitis akut, eksaserbasi penyakit paru obstruktif kronik, trakeitis, bronkopneumonia, pneumonia lobar, pneumonia yang didapat dari komunitas, abses paru, empiema pleura);

- infeksi pada organ THT (termasuk otitis media, sinusitis, tonsilitis);

- infeksi pada sistem urogenital (sistitis, pielonefritis, prostatitis bakterial, uretritis, uretrosistitis, mikoplasmosis urogenital, orchiepididimitis akut; endometritis, endoservitis dan salpingo-ooforitis / sebagai bagian dari terapi kombinasi /);

- Infeksi menular seksual (klamidia urogenital, sifilis pada pasien dengan intoleransi penisilin, gonore tanpa komplikasi / sebagai terapi alternatif /, granuloma inguinalis, limfogranuloma venereum);

- infeksi pada saluran pencernaan dan saluran empedu (kolera, yersiniosis, kolesistitis, kolangitis, gastroenterokolitis, disentri basiler dan amuba, diare pelancong);

Kontraindikasi

- gangguan fungsi hati dan / atau ginjal yang parah;

- masa laktasi (menyusui);

- anak di bawah 8 tahun;

- hipersensitivitas terhadap antibiotik dari kelompok tetrasiklin.

Metode aplikasi

Efek samping

Dari sistem pencernaan: anoreksia, mual, muntah, disfagia, diare, enterokolitis, kolitis pseudomembran, esofagitis, tukak esofagus, noda gelap pada lidah, kerusakan hati (selama penggunaan jangka panjang atau pada pasien dengan insufisiensi ginjal atau hati), kolestasis.

Reaksi dermatologis: fotosensitifitas, ruam makulopapular dan eritematosa, dermatitis eksfoliatif.

Reaksi alergi: urtikaria, angioedema, reaksi anafilaksis, eksaserbasi lupus eritematosus sistemik, perikarditis, sindrom yang mirip dengan serum sickness, eritema multiforme.

Dari sistem hematopoietik: anemia hemolitik, trombositopenia, neutropenia, eosinofilia, penurunan aktivitas protrombin.

Dari sistem endokrin: pada pasien yang telah dirawat dengan doksisiklin untuk waktu yang lama, pewarnaan jaringan tiroid berwarna coklat tua yang reversibel dimungkinkan.

Dari sisi sistem saraf pusat: peningkatan jinak pada tekanan intrakranial (anoreksia, muntah, sakit kepala, pembengkakan saraf optik), gangguan vestibular (pusing atau ketidakstabilan), penglihatan kabur, penglihatan ganda.

Dari sistem kemih: peningkatan residu nitrogen urea (karena efek anti-anabolik).

Pada bagian sistem muskuloskeletal: doksisiklin memperlambat osteogenesis, mengganggu perkembangan normal gigi pada anak-anak (mengubah warna gigi secara permanen, hipoplasia email berkembang).

Interaksi obat

Antasida yang mengandung aluminium, magnesium, kalsium, sediaan besi, natrium bikarbonat, obat pencahar yang mengandung magnesium mengurangi penyerapan doksisiklin, sehingga penggunaannya harus dipisahkan dengan interval 3 jam..

Karena penekanan mikroflora usus oleh doksisiklin, indeks protrombin menurun, yang membutuhkan koreksi dosis antikoagulan tidak langsung.

Ketika doksisilin dikombinasikan dengan antibiotik bakterisidal yang mengganggu sintesis dinding sel (penisilin, sefalosporin), keefektifan yang terakhir menurun.

Doksisiklin mengurangi keandalan kontrasepsi dan meningkatkan kejadian perdarahan asiklik saat menggunakan kontrasepsi hormonal yang mengandung estrogen.

Etanol, barbiturat, rifampisin, karbamazepin, fenitoin, mempercepat metabolisme doksisiklin, menurunkan konsentrasinya dalam plasma darah.

Penggunaan doksisiklin dan retinol secara simultan meningkatkan tekanan intrakranial.

Sinonim

Pengiriman pesanan di Moskow

Saat memesan di Apteka.RU, Anda dapat memilih pengiriman ke apotek yang nyaman untuk Anda di dekat rumah atau dalam perjalanan ke tempat kerja.

Semua titik pengiriman di Novosibirsk - apotek

Untuk Informasi Lebih Lanjut Tentang Bronkitis

Vitamin terbaik untuk meningkatkan kekebalan

Memperkuat sistem kekebalan diperlukan oleh seseorang setiap saat sepanjang tahun, tetapi untuk beberapa alasan sebagian besar anggota masyarakat hanya memikirkannya di musim dingin.

Penyebab turunnya suhu tubuh manusia

Termoregulasi adalah salah satu fungsi vital tubuh manusia. Berkat banyak sistem vital, suhu tubuh manusia dalam keadaan normal dijaga dalam batas yang cukup sempit, terlepas dari kondisi lingkungannya.