Coldrex Hotrem - petunjuk penggunaan
PETUNJUK
tentang penggunaan medis obat tersebut
Nomor pendaftaran:
Nama dagang (kepemilikan): COLDREX HotRem
Bentuk sediaan:
KETERANGAN: Bubuk kristal ungu dengan bau khas blackcurrant. Isi satu sachet dilarutkan dalam 200 ml air panas hingga membentuk larutan berwarna ungu dengan bau khas blackcurrant.
KOMPOSISI (per kantong):
zat aktif: parasetamol 750 mg, fenilefrin hidroklorida 10 mg, asam askorbat dilapisi etil selulosa 60 mg; eksipien: asam sitrat anhidrat, natrium sakarinat, natrium sitrat, sukrosa (2714,9 mg), perasa (Tutti-Frutti, raspberry, blackcurrant), pewarna makanan Rojo Conacert M659 (pewarna azorubin (E122), pewarna surya kuning senja (E110) dan pewarna hitam PN Extra (E151)).
KELOMPOK FARMAKOTERAPEUTIK: obat untuk menghilangkan gejala infeksi saluran pernafasan akut dan "masuk angin". Kode ATX: N02B
INDIKASI: menghilangkan gejala pilek dan flu:
- suhu tinggi,
- sakit kepala,
- panas dingin,
- nyeri sendi dan otot,
- hidung tersumbat,
- nyeri di sinus dan tenggorokan.
- hipersensitivitas terhadap komponen obat apa pun;
- pelanggaran berat fungsi hati dan ginjal;
- hipertiroidisme (tirotoksikosis);
- diabetes mellitus dan gangguan herediter penyerapan gula (mengandung gula);
- penyakit jantung (stenosis aorta berat, infark miokard akut, takiaritmia);
- hipertensi arteri;
- mengambil antidepresan trisiklik, beta-blocker, penghambat MAO, termasuk. hingga 14 hari setelah pembatalan;
- Mengonsumsi produk dan produk lain yang mengandung parasetamol untuk meredakan gejala pilek, flu, dan hidung tersumbat
- adenoma prostat;
- glaukoma sudut tertutup;
- usia hingga 12 tahun.
Gunakan dengan hati-hati jika tidak ada glukosa-6-fosfat dehidrogenase secara genetik, dengan hiperbilirubinemia jinak, selama kehamilan dan menyusui..
PERINGATAN.
Sebelum minum obat, konsultasi dokter diperlukan dalam hal: penggunaan metoclopramide, domperidone, cholestyramine, antikoagulan (warfarin); kebutuhan untuk mengikuti diet hiponosodium (setiap sachet mengandung 0,12 g natrium).
UNTUK MENCEGAH KERUSAKAN RACUN HATI, PARASETAMOL TIDAK BOLEH DIGABUNGKAN DENGAN MINUMAN ALKOHOL, DAN JUGA DIMAKSUD OLEH ORANG YANG MENGGUNAKAN ALKOHOL KRONIS.
METODE APLIKASI DAN Dosis.
Tuang isi 1 sachet ke dalam mug, tuangi air panas, aduk hingga larut. Tambahkan air dingin dan gula jika perlu. Dewasa: satu sachet setiap 4-6 jam. Jangan melebihi 4 sachet dalam 24 jam.
Jangan minum obat lebih dari 4 jam kemudian. Anak-anak di atas 12 tahun: Satu sachet setiap 6 jam. Jangan melebihi 3 sachet dalam 24 jam.
Jangan berikan obat kepada anak di bawah usia 12 tahun tanpa resep dokter. Tidak disarankan untuk digunakan lebih dari 5 hari tanpa berkonsultasi dengan dokter. Jika gejala terus berlanjut, temui dokter Anda. JANGAN MELAMPAUI Dosis yang ditentukan. Jika terjadi overdosis, bahkan jika Anda merasa sehat, perhatian medis segera diperlukan. ada risiko kerusakan hati serius yang tertunda. Penangkal khusus untuk keracunan parasetamol adalah asetilsistein.
BERLEBIHAN. OBAT HARUS DIMAKSUD DENGAN DOSIS YANG DIREKOMENDASIKAN.
Overdosis biasanya disebabkan oleh parasetamol. Kemungkinan: kulit pucat, anoreksia, mual, muntah, hepatonekrosis, peningkatan aktivitas transaminase "hati", peningkatan waktu protrombin. Jika terjadi gejala overdosis, segera konsultasikan ke dokter. Pengobatan: lavage lambung diikuti dengan pengangkatan karbon aktif; terapi simtomatik.
EFEK SAMPING.
Parasetamol jarang menimbulkan efek samping. Terkadang reaksi alergi mungkin terjadi: ruam kulit, urtikaria, angioedema. Jarang - trombositopenia, leukopenia, agranulositosis. Dengan kelebihan dosis yang berkepanjangan, mungkin ada efek hepatotoksik dan nefrotoksik. Risiko aksi hepatotoksik meningkat dengan pemberian barbiturat, difenin, karbamazepin, rifampisin, AZT, dan penginduksi enzim hati lainnya secara bersamaan. Fenilefrin dapat menyebabkan mual, sakit kepala, tekanan darah tinggi ringan, dan jarang, palpitasi yang mereda saat obat dihentikan. Cari pertolongan medis jika terjadi reaksi yang tidak biasa.
INTERAKSI DENGAN PRODUK OBAT LAINNYA.
Meningkatkan efek penghambat MAO, sedatif, etanol. Antidepresan, antiparkinson dan antipsikotik, serta turunan fenotiazin meningkatkan risiko retensi urin, mulut kering, dan konstipasi. Glukokortikosteroid meningkatkan risiko berkembangnya glaukoma. Parasetamol mengurangi efektivitas obat diuretik. Halotan meningkatkan risiko aritmia ventrikel. Fenilefrin mengurangi efek hipotensi guanethidine. Guanethidine meningkatkan efek alfa-adrenostimulasi dan antidepresan trisiklik meningkatkan efek simpatomimetik fenilefrin.
PETUNJUK KHUSUS. Karena komponen aktif obat tidak memiliki efek sedatif, bila dikonsumsi dalam dosis yang dianjurkan, tidak ada batasan untuk mengendarai mobil dan bekerja dengan mekanisme..
Surat pembebasan:
Kondisi penyimpanan:
Kehidupan rak:
Kondisi pengeluaran farmasi:
Diproduksi oleh SmithKline Beecham SA, Spanyol, AVDA de Ajalvir, KM 2500 - 28806, Alcala de Henares, Madrid untuk GlaxoSmithKline Consumer Helsker, Inggris, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS / GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, Inggris Raya, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Perwakilan di Federasi Rusia / Importir: ZAO GlaxoSmithKline Healthcare, Rusia, 109180, Moskow, Yakimanskaya nab., 2.
Coldrex HotRem
Pemegang Otorisasi Pemasaran:
Diproduksi oleh:
Zat aktif
Bentuk sediaan
| Coldrex HotRem | reg. №: P N016305 / 01 dari 06.05.10 - Tanggal Registrasi Ulang Tanpa Batas: 26.08.19
Bentuk rilis, kemasan dan komposisi Coldrex HotRem
Bubuk untuk sediaan larutan oral (blackcurrant), ungu, kristal, dengan bau khas blackcurrant; disiapkan larutan warna ungu dengan bau khas blackcurrant.
| 1 bungkus. | |
| parasetamol | 750 mg |
| fenilefrin hidroklorida | 10 mg |
| vitamin C * | 60 mg |
Eksipien: asam sitrat anhidrat - 600 mg, natrium sakarinat - 40 mg, natrium sitrat - 500 mg, sukrosa - 2714,9 mg, perasa Tutti-Frutti AP05.51 - 166,7 mg, perisa raspberry AP05.52 - 66,7 mg, perisa blackcurrant AP05 0,51 - 66,7 mg, pewarna makanan Rojo Conacert M659 (pewarna azorubin (E122), pewarna kuning senja (E110), pewarna PN Extra hitam (E151)) - 15 mg.
5 g - sachet laminasi (3) - kemasan karton ×.
5 g - sachet laminasi (5) - kemasan karton ×.
5 g - sachet laminasi (10) - kemasan karton ×.
× kontrol pembukaan pertama diizinkan.
efek farmakologis
Obat kombinasi.
Parasetamol adalah analgesik antipiretik. Ini memiliki efek analgesik, antipiretik dan anti-inflamasi yang lemah. Mekanisme aksi dikaitkan dengan penghambatan sintesis prostaglandin, efek utama pada pusat termoregulasi di hipotalamus..
Fenilefrin - alfa1-agonis adrenergik, menyebabkan vasokonstriksi, menghilangkan pembengkakan dan hiperemia pada mukosa hidung.
Asam askorbat terlibat dalam pengaturan proses redoks, metabolisme karbohidrat, pembekuan darah, regenerasi jaringan, dalam sintesis hormon steroid; meningkatkan daya tahan tubuh terhadap infeksi, mengurangi permeabilitas pembuluh darah, mengurangi kebutuhan vitamin B.1, B2, A, E, asam folat, asam pantotenat. Meningkatkan toleransi parasetamol dan memperpanjang aksinya (terkait dengan perpanjangan T1/2).
Farmakokinetik
Parasetamol dengan cepat dan hampir seluruhnya diserap dari saluran pencernaan. Cmaks dalam plasma dicapai dalam 10-60 menit setelah konsumsi. Didistribusikan di sebagian besar jaringan tubuh. Menembus melalui penghalang plasenta, diekskresikan dalam ASI. Pada konsentrasi terapeutik, pengikatan protein plasma tidak signifikan, tetapi meningkat dengan meningkatnya konsentrasi. Menjalani metabolisme primer di hati. Ini diekskresikan terutama dalam urin dalam bentuk glukuronida dan sulfat. T1/2 adalah dari 1 hingga 3 jam.
Fenilefrin diserap dari saluran gastrointestinal. Ini dimetabolisme selama "jalan pertama" melalui dinding usus dan di hati, oleh karena itu, ketika dikonsumsi secara oral, fenilefrin hidroklorida ditandai dengan ketersediaan hayati yang terbatas. Cmaks dalam plasma dicapai dalam rentang dari 45 menit sampai 2 jam, diekskresikan oleh ginjal hampir seluruhnya dalam bentuk senyawa sulfat. T1/2 adalah 2-3 jam.
Asam askorbat dengan cepat dan sempurna diserap dari saluran pencernaan. Pengikatan protein plasma - 25%. Ini diekskresikan dalam bentuk metabolit dalam urin. Asam askorbat, jika dikonsumsi berlebihan, dengan cepat diekskresikan dalam bentuk tidak berubah dalam urin.
Indikasi zat aktif Coldrex HotRem
Pengobatan gejala pilek dan flu disertai demam, sakit kepala, menggigil, hidung tersumbat, sakit tenggorokan dan sinus.
Buka daftar kode ICD-10| Kode ICD-10 | Indikasi |
| J00 | Nasofaringitis akut (pilek) |
| J06.9 | Infeksi saluran pernafasan atas akut, tidak dijelaskan |
| J10 | Influenza karena virus influenza musiman yang teridentifikasi |
| R07.0 | Sakit tenggorokan |
| R50 | Demam yang tidak diketahui asalnya |
| R51 | Sakit kepala |
Regimen dosis
Untuk pemberian oral. Dosis tunggal diminum setiap 4-6 jam, tergantung usia. Perjalanan pengobatan tidak lebih dari 5 hari.
Efek samping
Dari sistem hematopoietik: sangat jarang - trombositopenia.
Reaksi alergi: jarang - ruam kulit, urtikaria, dermatitis alergi; sangat jarang - anafilaksis, reaksi hipersensitivitas, termasuk. angioedema, sindrom Stevens-Johnson.
Dari sistem pernapasan: sangat jarang - bronkospasme pada pasien sensitif terhadap asam asetilsalisilat dan NSAID lainnya.
Dari sistem pencernaan: sangat jarang - mual, muntah, gangguan fungsi hati.
Dari sisi sistem saraf pusat: sangat jarang - pusing, sakit kepala, susah tidur.
Dari indra: jarang - mydriasis, serangan glaukoma akut pada kebanyakan kasus pada pasien dengan glaukoma sudut tertutup.
Dari sisi sistem kardiovaskular: jarang - takikardia, palpitasi, peningkatan tekanan darah.
Dari sistem kemih: sangat jarang - disuria, retensi urin pada pasien dengan penyumbatan saluran kemih dengan hipertrofi prostat.
Dengan penggunaan jangka panjang melebihi dosis yang dianjurkan, efek hepatotoksik dan nefrotoksik dapat diamati..
Kontraindikasi untuk digunakan
Disfungsi hati yang parah; disfungsi ginjal berat; hipertiroidisme (termasuk tirotoksikosis); penyakit pada sistem kardiovaskular (stenosis aorta parah, infark miokard akut, takiaritmia); hipertensi arteri; hiperplasia prostat; glaukoma sudut tertutup; administrasi simultan antidepresan trisiklik, beta-blocker, penghambat MAO (termasuk dalam 14 hari setelah pembatalan), obat lain yang mengandung parasetamol; anak di bawah 12 tahun (untuk bentuk sediaan yang ditujukan untuk orang dewasa); hipersensitivitas terhadap komponen kombinasi.
Hiperbilirubinemia jinak, defisiensi glukosa-6-fosfat dehidrogenase, kehamilan, laktasi (menyusui), penyakit pembuluh darah obliterasi (sindrom Raynaud), glaukoma (tidak termasuk glaukoma sudut tertutup).
Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
Gunakan dengan hati-hati selama kehamilan dan menyusui.
Aplikasi untuk pelanggaran fungsi hati
Kontraindikasi - kerusakan hati yang parah.
Aplikasi untuk gangguan fungsi ginjal
Kontraindikasi - gagal ginjal berat.
Aplikasi pada anak-anak
Kontraindikasi - anak di bawah 12 tahun (untuk bentuk sediaan yang ditujukan untuk orang dewasa).
instruksi khusus
Jika gejala penyakit berlanjut setelah 5 hari penggunaan obat ini, Anda harus berhenti meminumnya dan berkonsultasi dengan dokter Anda.
Tidak boleh dikonsumsi bersamaan dengan obat lain yang mengandung parasetamol, serta analgesik non-narkotika lainnya (metamizole sodium), NSAID (asam asetilsalisilat, ibuprofen), barbiturat, antikonvulsan, rifampisin dan kloramfenikol, simpatomimetik (seperti dekongestan, obat-obatan, amfetamin seperti psikostimulan), dengan pengobatan lain untuk meredakan gejala pilek dan flu.
Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanismenya
Jika pusing muncul di latar belakang penggunaan obat yang mengandung kombinasi ini, tidak disarankan untuk mengendarai kendaraan atau bekerja dengan mekanisme.
Interaksi obat
Penginduksi oksidasi mikrosomal di hati (fenitoin, etanol, barbiturat, rifampisin, fenilbutazon, antidepresan trisiklik) meningkatkan produksi metabolit aktif parasetamol terhidroksilasi, yang memungkinkan terjadinya keracunan parah dengan overdosis kecil.
Parasetamol meningkatkan efek penghambat MAO, obat penenang, etanol.
Antidepresan, antiparkinsonian, obat antipsikotik, turunan fenotiazin - risiko retensi urin, mulut kering, sembelit.
GCS - risiko mengembangkan glaukoma.
Fenilefrin mengurangi efek hipotensi guanethidine.
Guanethidine meningkatkan efek alfa-adrenostimulasi, dan antidepresan trisiklik meningkatkan efek simpatomimetik fenilefrin.
Dengan penggunaan kontrasepsi oral secara bersamaan, konsentrasi asam askorbat dalam plasma darah menurun. Dimungkinkan untuk meningkatkan konsentrasi etinil estradiol dalam plasma darah dengan penggunaan simultan sebagai bagian dari kontrasepsi oral..
Ketika digunakan bersamaan dengan sediaan besi, asam askorbat, karena sifat regenerasinya, mengubah besi besi menjadi bivalen, yang membantu meningkatkan penyerapannya.
Penggunaan bersamaan dengan warfarin dapat mengurangi efek warfarin.
Dengan penggunaan asam askorbat secara simultan meningkatkan ekskresi zat besi pada pasien yang menerima deferoxamine.
Dengan penggunaan simultan dengan tetrasiklin, ekskresi asam askorbat dalam urin meningkat.
Coldrex Hotrem
Komposisi
Coldrex Hotrem mengandung bahan aktif berikut:
Zat tambahan: asam sitrat, sukrosa, natrium siklamat, natrium sitrat, pati jagung, natrium sakarin, karamel SCS (E150), serta rasa lemon, madu atau kismis.
Surat pembebasan
Bedak yang terkandung dalam sachet 5 atau 10 g.
efek farmakologis
Bubuk Coldrex Hotrem digunakan untuk masuk angin.
Farmakodinamik dan farmakokinetik
Obat tersebut memiliki efek simpatomimetik, antipiretik, imunostimulan dan analgesik. Fitur aksinya bergantung pada properti komponen yang menyusunnya.
Konstituen aktif diekskresikan terutama dalam urin. Selain itu, beberapa asam askorbat dapat diekskresikan di empedu. Waktu paruh fenilefrin adalah 2-3 jam, dan parasetamol adalah 1-4 jam.
Indikasi untuk digunakan
Obatnya digunakan untuk menghilangkan gejala infeksi virus pernapasan akut dan flu: hipertermia, menggigil, sakit tenggorokan dan hidung, sakit kepala, hidung tersumbat, nyeri pada persendian dan otot..
Kontraindikasi
Serbuk dikontraindikasikan untuk digunakan jika terjadi reaksi negatif terhadap komponennya, penyakit pada sistem peredaran darah, tirotoksikosis, kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase, disfungsi hati dan ginjal, hipertensi arteri.
Efek samping
Bila digunakan sesuai petunjuk, obatnya dapat ditoleransi dengan baik tanpa efek samping. Dalam kasus yang jarang terjadi, reaksi negatif berikut dicatat:
- sistem pencernaan dan hati: peningkatan aktivitas enzim hati, muntah, mual, diare, anoreksia, mulut kering;
- sistem saraf: sakit kepala, insomnia, lekas marah, tinnitus, pusing, tremor;
- alergi: pruritus, ruam, angioedema, urtikaria, sindrom Lyell, syok anafilaksis;
- CVS: aritmia jantung, leukopenia, trombositopenia, agranulositosis, hipertensi arteri, neutropenia, anemia, pansitopenia;
- sistem kemih: oliguria, efek nefrotoksik, kolik ginjal;
- lainnya: hiperhidrosis, perubahan glukosa darah.
Instruksi aplikasi Coldrex Hotrem (Cara dan dosis)
Bagi mereka yang mengonsumsi bubuk Coldrex Hotrem, petunjuk penggunaan merekomendasikan penggunaan sachet kira-kira setiap 4 jam. Dosis harian maksimal 6 sachet.
Instruksi Coldrex Hotrem mengatakan bahwa bedak harus dituangkan ke dalam segelas air hangat, aduk hingga benar-benar larut, dan tambahkan air dingin..
Durasi maksimal penggunaan obat adalah 5 hari.
Overdosis
Dosis obat yang ditunjukkan dalam petunjuk tidak boleh dilampaui. Dalam kasus overdosis, sangat penting untuk berkonsultasi dengan dokter, meskipun tidak ada gejala negatif yang nyata, karena ada kemungkinan kerusakan hati yang serius, ensefalopati, koma dan asidosis metabolik..
Jika terjadi overdosis, mual, sakit kepala, kehilangan nafsu makan, muntah, pucat, nyeri di daerah epigastrik dapat terjadi. Selain itu, pada kasus yang parah, hipertensi arteri dan efek hepatotoksik obat dimungkinkan. Manifestasi reaksi toksik akibat overdosis parasetamol biasanya muncul dalam 12-48 jam. Dalam hal ini, penggunaan Acetylcysteine dan Methionine diindikasikan..
Dalam kasus overdosis, lavage lambung dan penggunaan enterosorben juga memungkinkan. Pengobatan simtomatik.
Interaksi
Bila dikombinasikan dengan barbiturat, Karbamazepin, Diphenin, Rifampisin, Zidovudine dan penginduksi lain dari enzim hati mikrosomal, mengonsumsi obat dapat menyebabkan efek hepatotoksik..
Coldrex Hotrem tidak boleh dikonsumsi bersamaan dengan produk lain yang mengandung parasetamol. Selain itu, penggunaan dengan penghambat MAO, antidepresan trisiklik dan beta-blocker merupakan kontraindikasi, serta dalam 14 hari setelah pembatalannya..
Persyaratan penjualan
Bubuk Coldrex Hotrem dijual bebas.
Kondisi penyimpanan
Obatnya harus dilindungi dari anak-anak. Simpan pada suhu ruangan.
Kehidupan rak
Ulasan
Mereka yang meninggalkan ulasan tentang bubuk Coldrex Hotrem melaporkan keuntungan obat berikut:
- efisiensi;
- tindakan cepat;
- rasa yang menyenangkan;
- kehadiran berbagai rasa (lemon, kismis);
- kemasan yang nyaman;
- kemudahan penggunaan;
- kemampuan untuk membeli berdasarkan potongan;
- ketersediaan di apotek.
Di antara kekurangan obat dalam ulasan, adanya kontraindikasi dan efek samping, serta harganya yang tinggi, diindikasikan.
Harga bubuk Coldrex Hotrem, tempat beli
Biaya produk dalam kotak karton untuk 5 sachet adalah sekitar 160 rubel. Dan harga bubuk Coldrex Hotrem dalam paket 10 sachet sekitar 260 rubel.
Coldrex Hotrem
Coldrex Hotrem adalah obat untuk pengobatan gejala penyakit pernapasan akut, memiliki efek antipiretik, analgesik, anti-edema.
Parasetamol menghambat sintesis PG, termasuk. di sistem saraf pusat, memiliki aksi analgesik dan antipiretik (terutama dengan sindrom demam). Fenilefrin hidroklorida adalah simpatomimetik yang terutama merangsang reseptor alfa1 perifer, menghilangkan pembengkakan pada mukosa hidung. Asam askorbat mengkompensasi kebutuhan vitamin C yang meningkat pada tahap awal masuk angin dan infeksi virus akut.
Indikasi penggunaan:
Coldrex Hotrem ditujukan untuk menghilangkan gejala infeksi saluran pernapasan akut dan influenza, antara lain: peningkatan suhu tubuh; sakit kepala; panas dingin; nyeri sendi dan otot; hidung tersumbat; sakit tenggorokan dan sinus.
Mode aplikasi:
Orang dewasa disarankan untuk mengonsumsi 1 sachet Coldrex Hotrem setiap 4-6 jam, tetapi tidak lebih dari 4 sachet dalam waktu 24 jam. Interval antara dosis harus minimal 4 jam.
Anak-anak di atas 12 tahun diberi resep 1 sachet setiap 6 jam, tetapi tidak lebih dari 3 sachet dalam 24 jam.
Isi 1 sachet harus dituang ke dalam segelas air panas (sekitar 250 ml), aduk sampai benar-benar larut, bila perlu tambahkan air dingin atau gula pasir.
Durasi obat maksimal adalah 5 hari.
Efek samping:
Reaksi alergi mungkin terjadi: ruam kulit, urtikaria, broichospasm, angioedema.
Efek samping akibat paracetamol termasuk dalam obat.
Dari sistem hematopoietik: jarang - trombositopenia, leukopenia, agranulositosis.
Dengan penggunaan jangka panjang, efek hepatotoksik dan nefrotoksik dapat diamati.
Efek samping akibat fenilefrin, yang merupakan bagian dari obat.
Dari sistem pencernaan: mual, muntah.
Dari sisi sistem saraf pusat: sakit kepala, mudah marah, ketegangan saraf, sulit tidur.
Dari sisi sistem kardiovaskular: sedikit peningkatan tekanan darah; jarang - palpitasi.
Efek samping karena asam askorbat termasuk dalam obat.
Dari sistem pencernaan: iritasi pada mukosa gastrointestinal.
Dari sistem hematopoietik: trombositosis, hiperprothrombinemia, eritropenia, leukositosis neutrofil.
Lainnya: hipokalemia.
Kontraindikasi:
Kontraindikasi penggunaan Coldrex Hotrem adalah: disfungsi hati yang parah; disfungsi ginjal berat; hipertiroidisme (termasuk.
tirotoksikosis); diabetes; defisiensi sukrase / isomaltase, intoleransi fruktosa, sindrom malabsorpsi glukosa / galaktosa; produk mengandung sukrosa; penyakit jantung (stenosis aorta berat, infark miokard akut, takiaritmia); hipertensi arteri; administrasi simultan antidepresan trisiklik, beta-blocker, penghambat MAO dan jangka waktu hingga 14 hari setelah pembatalan; penggunaan bersamaan dari agen dan agen yang mengandung parasetamol lainnya untuk menghilangkan gejala pilek, flu dan hidung tersumbat; hiperplasia prostat jinak; glaukoma sudut tertutup; anak di bawah 12 tahun; hipersensitivitas terhadap komponen obat.
Obat harus digunakan dengan hati-hati jika terjadi defisiensi glukosa-6-fosfat dehidrogenase, dengan hiperbilirubinemia jinak, dengan penyakit hati dan ginjal, dengan peningkatan tekanan darah, penyakit pembuluh darah yang melenyapkan (sindrom Raynaud), glaukoma (tidak termasuk glaukoma sudut tertutup), pheochromocytoma, selama kehamilan dan menyusui.
Kehamilan:
Obat Coldrex Hotrem harus digunakan dengan hati-hati selama kehamilan dan selama menyusui..
Interaksi dengan produk obat lain:
Coldrex Hotrem meningkatkan efek penghambat MAO, obat penenang dan etanol.
Dengan penggunaan antidepresan simultan, obat antiparkinsonian, antipsikotik, turunan fenotiazin dengan Coldrex HotRem, risiko retensi urin, mulut kering, sembelit meningkat.
Penggunaan gabungan dengan GCS meningkatkan risiko berkembangnya glaukoma.
Parasetamol menurunkan efektivitas diuretik.
Penggunaan obat secara bersamaan dengan halotan meningkatkan risiko aritmia ventrikel.
Fenilefrin mengurangi efek hipotensi guanethidine.
Guanethidine meningkatkan alfa-adrenostimulasi, dan antidepresan trisiklik - efek simpatomimetik fenilefrin.
Risiko tindakan hepatotoksik meningkat dengan pemberian barbiturat, fenitoin, karbamazepin, rifampisin, zidovudia, dan penginduksi lain enzim mikrosom hati secara simultan..
Tingkat penyerapan parasetamol dapat meningkat dengan metoclopramide, domperidone, dan menurun dengan cholestyramine..
Dengan penggunaan paracetamol secara teratur dalam waktu lama, efek warfarin atau antikoagulan tidak langsung lainnya dapat meningkat, meningkatkan risiko perdarahan.
Ketika dikonsumsi dengan digoksin atau glikosida jantung lainnya, risiko aritmia dan infark miokard dapat meningkat..
Parasetamol mengurangi keefektifan obat urikosurik.
Asam askorbat meningkatkan risiko kristaluria selama pengobatan dengan salisilat dan sulfonamida kerja pendek, memperlambat ekskresi asam oleh ginjal, meningkatkan ekskresi obat dengan reaksi basa (termasuk.
alkaloid), mengurangi konsentrasi kontrasepsi oral dalam darah.
Etanol, bila diambil bersamaan dengan Coldrex HotRem, berkontribusi pada perkembangan pankreatitis akut.
Obat myelotoxic meningkatkan manifestasi hematotoksisitas obat.
Overdosis:
Dalam kasus overdosis Coldrex Hotrem (bahkan jika Anda merasa sehat), risiko tanda-tanda kerusakan hati serius yang tertunda harus dipertimbangkan..
Overdosis biasanya karena parasetamol.
Gejala: kulit pucat, mual, muntah, anoreksia, nekrosis hepatosit, peningkatan aktivitas transaminase hati, peningkatan waktu protrombin. Gejala disfungsi hati mungkin muncul 12-48 jam setelah overdosis. Dalam kasus overdosis parah - gagal hati dengan ensefalopati progresif, koma, kematian; gagal ginjal akut dengan nekrosis tubular (termasuk jika tidak ada kerusakan hati yang parah); aritmia, pankreatitis.
Pengobatan: lavage lambung diikuti dengan pengangkatan karbon aktif; jika perlu, terapi simtomatik dilakukan. Acetylcysteine adalah penawar khusus untuk keracunan parasetamol..
Kondisi penyimpanan:
Coldrex Hotrem disarankan untuk disimpan jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Umur simpan - 3 tahun.
Surat pembebasan:
Coldrex Hotrem Lemon - bubuk untuk larutan oral (lemon). Packing: 1 bungkus. - (5 g) - masing-masing 3; lima; sepuluh; 50 buah.
Coldrex Hotrem Lemon dan madu - bubuk lemon-madu untuk larutan oral. Packing: 1 bungkus. - (5 g) - masing-masing 3; lima; sepuluh; 50 buah.
Komposisi:
1 sachet mengandung: paracetamol 750 mg, phenylephrine hydrochloride 10 mg, asam askorbat 60 mg.
Eksipien: asam sitrat, natrium sakarinat, natrium sitrat, sukrosa, tetrar perisa lemon 100%, perisa lemon, kuning kuinolin.
1 sachet mengandung: paracetamol 750 mg, phenylephrine hydrochloride 10 mg, asam askorbat 60 mg.
Eksipien: asam sitrat anhidrat, natrium sakarinat, natrium sitrat, rasa lemon 610399E, rasa madu PFW 610507E, rasa madu Felton F7624P, warna karamel 626, pati jagung, aspartam, sukrosa.
Selain itu:
Pasien harus diberi tahu bahwa jika gejala penyakit berlanjut setelah 5 hari penggunaan obat, hentikan meminumnya dan konsultasikan dengan dokter.
Pasien harus diberi tahu bahwa dia harus berhenti minum obat dan segera berkonsultasi dengan dokter jika dia memiliki:
- reaksi alergi diamati: gatal atau kemerahan pada kulit, kesulitan bernapas atau pembengkakan pada bibir, lidah, tenggorokan atau wajah;
- ada ruam atau pengelupasan pada kulit, pembentukan luka pada mukosa mulut;
- gangguan pernapasan sebelumnya diamati saat mengambil asam asetilsalisilat atau NSAID lainnya;
- mengalami memar atau pendarahan
- ada gangguan penglihatan. Ini mungkin karena peningkatan tekanan intraokular. Sangat jarang, tetapi kemungkinan besar, efek samping ini terjadi pada pasien dengan glaukoma;
- ada detak jantung yang kuat atau dia merasakan peningkatan frekuensi atau ritme kontraksi jantung;
- ada kesulitan saat buang air kecil. Efek samping ini lebih sering terjadi pada pasien dengan hipertrofi prostat.
Obat harus diminum hanya dalam dosis yang dianjurkan..
Dengan hati-hati dan setelah berkonsultasi dengan dokter, Coldrex HotRem harus diminum bersamaan dengan metoclopramide, domperidone, cholestyramine dan antikoagulan tidak langsung (warfarin).
Obat tidak boleh diminum bersamaan dengan obat lain yang mengandung parasetamol, dekongestan, dan pengobatan untuk menghilangkan gejala pilek dan flu..
Pasien yang menggunakan Coldrex HotRem harus menahan diri dari minum alkohol untuk menghindari kerusakan hati yang beracun. Tidak disarankan untuk meresepkan obat untuk alkoholisme kronis.
Pasien dengan diet rendah natrium harus memperhitungkan bahwa 1 sachet Coldrex HotRem mengandung 0,12 g natrium..
Sebelum mengambil Coldrex HotRem, Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda jika pasien mengambil:
- warfarin atau antikoagulan tidak langsung lainnya;
- obat antihipertensi, seperti beta-blocker;
- digoksin atau glikosida jantung lainnya;
- obat untuk mengurangi nafsu makan atau psikostimulan;
- antidepresan trisiklik (termasuk amitriptyline).
Karena komponen aktif obat tidak memiliki efek sedatif, bila dikonsumsi dalam dosis yang dianjurkan, tidak ada batasan untuk mengendarai mobil dan bekerja dengan mekanisme..
Coldrex HotRem
Zat aktif:
Kandungan
- Gambar 3D
- Komposisi dan bentuk pelepasan
- efek farmakologis
- Farmakodinamik
- Indikasi untuk Coldrex Hotrem
- Kontraindikasi
- Efek samping
- Interaksi
- Cara pemberian dan dosis
- Tindakan pencegahan
- Kondisi penyimpanan obat Coldrex Hotrem
- Umur simpan Coldrex Hotrem
- Harga di apotek
Kelompok farmakologis
- Anilida dalam kombinasi
Klasifikasi nosologis (ICD-10)
- J01 Sinusitis akut
- J02.9 Faringitis akut, tidak dijelaskan
- J03.9 Tonsilitis akut, tidak dijelaskan (angina agranulocytic)
- J11 Influenza, virus tidak teridentifikasi
- R50 Demam yang tidak diketahui asalnya
- R51 Sakit Kepala
- R52.2 Nyeri persisten lainnya
Gambar 3D
Komposisi dan bentuk pelepasan
5 g bubuk untuk membuat minuman panas dengan rasa lemon atau blackcurrant mengandung 750 mg parasetamol, 10 mg fenilefrin hidroklorida dan 60 mg asam askorbat; dalam sachet 5 g, dalam kotak karton 5, 10 atau 50 sachet.
efek farmakologis
Farmakodinamik
Parasetamol menghambat sintesis PG, termasuk. di sistem saraf pusat, memiliki aksi analgesik dan antipiretik (terutama dengan sindrom demam). Fenilefrin hidroklorida adalah simpatomimetik yang terutama menggairahkan alfa perifer1-reseptor, menghilangkan pembengkakan pada mukosa hidung. Asam askorbat mengkompensasi kebutuhan vitamin C yang meningkat pada tahap awal masuk angin dan infeksi virus akut.
Indikasi untuk Coldrex Hotrem
Sindrom nyeri dan sindrom demam (masuk angin, flu, sakit kepala, pembengkakan mukosa hidung, tonsilitis, faringitis, sinusitis).
Kontraindikasi
Hipersensitivitas (termasuk komponen obat tertentu), gangguan hati atau ginjal yang parah, hipertensi, hipertiroidisme, diabetes, penyakit jantung.
Efek samping
Peningkatan tekanan darah, mual, muntah, diare, insomnia, palpitasi, reaksi alergi (ruam kulit).
Interaksi
Meningkatkan efek antikoagulan dari antikoagulan tidak langsung. Metoclopramide dan domperidone meningkat, dan cholestyramine mengurangi kecepatan dan kelengkapan absorpsi.
Cara pemberian dan dosis
Di dalam, untuk orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun - isi 1 sachet dilarutkan dalam segelas air panas, dosis dapat diulang setelah 6-8 jam (tetapi tidak lebih dari 4 kali sehari).
Tindakan pencegahan
Tidak dapat digabungkan dengan penghambat MAO, beta-blocker, obat antihipertensi, dengan obat lain untuk pilek dan flu, serta yang mengandung parasetamol. Wanita hamil hanya bisa digunakan atas rekomendasi dokter. Tidak direkomendasikan untuk anak di bawah 12 tahun.
Kondisi penyimpanan obat Coldrex Hotrem
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Umur simpan Coldrex Hotrem
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.
Petunjuk penggunaan Coldrex HotRem Lemon
Nomor registrasi: P N016305 / 01.
Nama dagang (kepemilikan): COLDREX HotRem
INN atau Nama Grup: Paracetamol + Phenylephrine + [Ascorbic Acid].
Bentuk sediaan: bubuk untuk larutan oral (lemon).
Deskripsi:
Serbuk kristal berwarna kuning pucat hingga kuning dengan aroma khas lemon.
Isi satu sachet larut dalam 200 ml air panas hingga membentuk larutan kuning dengan aroma khas lemon.
Komposisi untuk satu sachet 5 g:
Bahan aktif: parasetamol 750 mg, fenilefrin hidroklorida 10 mg, asam askorbat 60 mg;
eksipien: asam sitrat 600,0 mg, natrium sakarin 40,0 mg, natrium sitrat 500,0 mg, tetrard lemon 100% P05,51 50,0 mg, rasa lemon 52293 / TP.05.51 83,33 mg, kuning kuinolin 14031 (E104) 0,75 mg, sukrosa 2.904,42 mg.
Kelompok farmakoterapi: pengobatan untuk menghilangkan gejala infeksi saluran pernafasan akut dan "masuk angin" (obat analgesik non-narkotika + agonis alfa-adrenergik + vitamin).
Kode ATX: N02BE51.
Sifat farmakologis:
Coldrex HotRem adalah persiapan gabungan. Parasetamol memiliki efek analgesik dan antipiretik. Fenilefrin adalah vasokonstriktor, meredakan hidung tersumbat (mempersempit pembuluh mukosa hidung dan sinus paranasal) dan mempermudah pernapasan. Asam askorbat (vitamin C) mengisi kembali peningkatan kebutuhan vitamin C jika terjadi pilek dan flu.
Bahan aktif Coldrex HotRem tidak menyebabkan kantuk.
Farmakokinetik
Parasetamol cepat dan hampir diserap seluruhnya dari saluran pencernaan, distribusi cairan tubuh relatif merata.
Ini dimetabolisme terutama di hati dengan pembentukan beberapa metabolit. Waktu paruh saat mengambil dosis terapeutik adalah 2-3 jam.
Jumlah utama obat diekskresikan setelah konjugasi di hati. Tidak lebih dari 3% dari dosis parasetamol yang diterima dilepaskan tanpa perubahan.
Fenilefrin diserap dengan buruk dari saluran pencernaan dan dimetabolisme oleh "saluran primer" di usus dan hati di bawah aksi oksidase monoamine. Ketika fenilefrin diambil secara oral, ketersediaan hayati obat dibatasi. Ini diekskresikan dalam urin hampir seluruhnya dalam bentuk konjugat asam sulfat.
Asam askorbat diserap dengan baik dari saluran pencernaan, koneksi dengan protein plasma 25%, distribusi di jaringan tubuh luas. Ini dimetabolisme di hati, diekskresikan dalam urin dalam bentuk oksalat dan tidak berubah.
Asam askorbat, jika dikonsumsi berlebihan, dengan cepat diekskresikan dalam bentuk tidak berubah dalam urin.
Indikasi: menghilangkan gejala pilek dan flu:
- suhu tinggi,
- sakit kepala,
- panas dingin,
- nyeri sendi dan otot,
- hidung tersumbat,
- nyeri di sinus dan tenggorokan.
Kontraindikasi:
- hipersensitivitas terhadap komponen obat apa pun;
- pelanggaran berat fungsi hati dan ginjal;
- hipertiroidisme (tirotoksikosis);
- diabetes mellitus dan gangguan herediter penyerapan gula (mengandung gula);
- penyakit jantung (stenosis aorta berat, infark miokard akut, takiaritmia);
- hipertensi arteri;
- mengambil antidepresan trisiklik, beta-blocker, penghambat MAO, termasuk. hingga 14 hari setelah pembatalan;
- minum obat lain yang mengandung parasetamol dan obat untuk meredakan gejala pilek, flu, dan hidung tersumbat;
- adenoma prostat;
- glaukoma sudut tertutup;
- usia hingga 12 tahun;
- defisiensi sukrase / isomaltase, intoleransi fruktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa, karena sediaannya mengandung sukrosa.
Hati-hati:
dengan tidak adanya genetik glukosa-6-fosfat dehidrogenase, hiperbilirubinemia jinak, feokromositoma, penyakit vasospastik (sindrom Raynaud), penyakit pada sistem kardiovaskular, saat mengonsumsi obat antihipertensi lainnya.
Jika Anda memiliki salah satu penyakit yang terdaftar, pastikan untuk berkonsultasi dengan dokter Anda sebelum minum obat..
Aplikasi selama kehamilan dan selama menyusui:
Dengan hati-hati dan hanya setelah berkonsultasi dengan dokter. Fenilefrin bisa masuk ke dalam ASI.
Cara pemberian dan dosis:
Tuang isi 1 sachet ke dalam mug, tuangi air panas, aduk hingga larut.
Tambahkan air dingin dan gula jika perlu. Dalam.
Dewasa: satu sachet setiap 4-6 jam. Jangan melebihi 4 sachet dalam 24 jam.
Jangan minum obat lebih dari 4 jam kemudian.
Anak-anak di atas 12 tahun: Satu sachet setiap 6 jam. Jangan melebihi 3 sachet dalam 24 jam.
Jangan berikan obat kepada anak di bawah 12 tahun tanpa resep dokter.
Tidak disarankan untuk digunakan lebih dari 5 hari tanpa berkonsultasi dengan dokter. Jika gejala terus berlanjut, temui dokter Anda.
JANGAN MELAMPAUI Dosis yang Ditentukan.
Efek samping:
Efek samping diklasifikasikan berdasarkan sistem dan frekuensi organ. Frekuensi efek samping didefinisikan sebagai berikut: sangat sering (lebih dari atau sama dengan 1/10), sering (lebih besar dari atau sama dengan 1/100 dan kurang dari 1/10), jarang (lebih besar atau sama dengan 1/1000 dan kurang dari 1/100), jarang ( lebih atau sama dengan 1/10 000 dan kurang dari 1/1000) dan sangat jarang (lebih atau sama dengan 1/100 000 dan kurang dari 1/10 000).
Obat tersebut biasanya dapat ditoleransi dengan baik pada dosis yang dianjurkan..
Parasetamol jarang memiliki efek samping.
Dari sisi organ hematopoietik:
Sangat jarang: trombositopenia, leukopenia, agranulositosis.
Reaksi alergi:
Sangat jarang: syok anafilaksis, reaksi hipersensitivitas termasuk ruam kulit, urtikaria, angioedema, sindrom Stevens-Johnson.
Dari sistem pernapasan:
Sangat jarang: bronkospasme pada pasien yang sensitif terhadap asam asetilsalisilat dan obat antiinflamasi nonsteroid lainnya (NSAID).
Dari hati dan saluran empedu:
Sangat jarang: disfungsi hati.
Dengan penggunaan jangka panjang melebihi dosis yang dianjurkan, efek hepatotoksik dan nefrotoksik dapat diamati..
Fenilefrin
Dari sistem saraf:
Seringkali: sakit kepala, pusing, insomnia.
Dari sistem saraf pusat:
Seringkali: hipereksitabilitas.
Pada bagian dari sistem kardiovaskular:
Seringkali: peningkatan tekanan darah.
Jarang: takikardia, palpitasi.
Dari sistem pencernaan:
Seringkali: mual, muntah.
Dari indra:
Jarang: mydriasis, serangan akut glaukoma pada kebanyakan kasus pada pasien dengan glaukoma sudut tertutup.
Dari kulit dan jaringan subkutan:
Jarang: reaksi alergi (ruam kulit, urtikaria, dermatitis alergi).
Dari sistem saluran kemih:
Jarang: disuria, retensi urin pada pasien dengan obstruksi saluran keluar kandung kemih dengan hipertrofi prostat.
Vitamin C
Insiden efek samping belum ditetapkan..
Reaksi alergi: ruam kulit, kemerahan pada kulit.
Dari sistem pencernaan: iritasi pada selaput lendir saluran gastrointestinal.
Dari sisi hematopoiesis: trombositosis, hiperprothrombinemia, eritropenia, leukositosis neutrofilik, hipokalemia.
Saat mengonsumsi asam askorbat lebih dari 600 mg / hari, polakiuria sedang mungkin terjadi.
Jika terjadi efek samping, segera hentikan penggunaan obat dan konsultasikan ke dokter sesegera mungkin..
Jika ada efek samping yang ditunjukkan dalam petunjuk yang diperburuk, atau Anda melihat ada efek samping lain yang tidak tercantum dalam petunjuk, beri tahu dokter Anda..
Overdosis:
OBAT HARUS DIMAKSUD DENGAN DOSIS YANG DIREKOMENDASIKAN.
Jika Anda mencurigai overdosis, meskipun Anda merasa sehat, Anda harus berhenti menggunakan obat dan segera mencari pertolongan medis, karena ada risiko kerusakan hati serius yang tertunda.
Gejala (akibat parasetamol): dalam 24 jam: kulit pucat, nafsu makan menurun, mual, muntah, sakit perut. Setelah 12-48 jam, tanda-tanda disfungsi hati mungkin muncul. Tanda-tanda metabolisme glukosa yang terganggu dan asidosis metabolik mungkin muncul. Efek toksik pada orang dewasa dimungkinkan setelah dosis tunggal lebih dari 10 g parasetamol: peningkatan aktivitas transaminase "hati", gambaran klinis kerusakan hati muncul setelah 1-6 hari. Dalam kasus keracunan parah, gagal hati yang parah dapat berkembang hingga ensefalopati hepatik, koma, dan kematian. Gagal ginjal akut dengan nekrosis tubular akut, didiagnosis dengan nyeri hebat di regio lumbal, hematuria, dan proteinuria, dapat berkembang tanpa disfungsi hati yang parah.
Ada laporan kasus aritmia jantung dan pankreatitis dengan overdosis parasetamol.
Pada periode awal, gejala mungkin hanya dibatasi oleh mual dan muntah dan mungkin tidak mencerminkan keparahan overdosis atau tingkat risiko kerusakan organ dalam..
Pengobatan: dalam satu jam pertama setelah dugaan overdosis, disarankan untuk meresepkan karbon aktif di dalamnya. Empat jam atau lebih setelah dugaan overdosis, perlu untuk menentukan konsentrasi parasetamol dalam plasma (penentuan konsentrasi parasetamol sebelumnya mungkin tidak dapat diandalkan). Penangkal khusus untuk keracunan parasetamol adalah asetilsistein. Pengobatan dengan asetilsistein dapat dilakukan hingga 24 jam setelah minum parasetamol, namun, efek hepatoprotektif maksimal dapat diperoleh dalam 8 jam pertama setelah overdosis. Setelah itu, efektivitas penawarnya turun tajam. Jika perlu, asetilsistein dapat diberikan secara intravena. Jika tidak ada muntah, pilihan alternatif (jika tidak ada kemungkinan perawatan rawat inap cepat) adalah memberikan metionin melalui mulut. Perawatan pasien dengan disfungsi hati yang parah 24 jam setelah minum parasetamol harus dilakukan bersama dengan spesialis dari pusat kendali racun atau departemen khusus penyakit hati.
Gejala (akibat fenilefrin): mudah tersinggung, sakit kepala, pusing, insomnia, tekanan darah meningkat, mual, muntah, lekas marah, refleks bradikardia. Dalam kasus overdosis yang parah, halusinasi, kebingungan, kejang, aritmia dapat terjadi.
Overdosis fenilefrin dapat menyebabkan gejala yang mirip dengan efek samping (lihat bagian "Efek samping").
Pengobatan: terapi simtomatik, pada hipertensi berat, penggunaan alpha-blocker seperti phentolamine.
Gejala (karena asam askorbat): Asam askorbat dosis tinggi (lebih dari 3000 mg) dapat menyebabkan diare osmotik sementara dan gangguan saluran cerna seperti mual dan ketidaknyamanan perut. Manifestasi overdosis dapat dikategorikan sebagai yang disebabkan oleh kerusakan hati yang parah akibat overdosis parasetamol.
Pengobatan: gejala, diuresis paksa.
Interaksi dengan produk obat lain:
Parasetamol, bila dikonsumsi dalam waktu lama, meningkatkan efek antikoagulan tidak langsung (warfarin dan kumarin lain), yang meningkatkan risiko perdarahan. Pemberian dosis tunggal sesekali tidak memiliki efek signifikan pada efek antikoagulan tidak langsung.
Penginduksi enzim oksidasi mikrosomal di hati (barbiturat, difenin, karbamazepin, rifampisin, zidovudine, fenitoin, etanol, flumecinol, fenilbutazon, dan antidepresan trisiklik) meningkatkan risiko tindakan hepatotoksik jika terjadi overdosis dan penggunaan bersamaan dengan parasetamol.
Inhibitor oksidasi mikrosomal (simetidin) mengurangi risiko efek hepatotoksik.
Parasetamol mengurangi efektivitas obat diuretik.
Metoclopramide dan domperidone meningkat, dan cholestyramine menurunkan laju absorpsi parasetamol.
Parasetamol meningkatkan efek penghambat MAO, obat penenang, etanol.
Fenilefrin bila dikonsumsi dengan penghambat MAO dapat meningkatkan tekanan darah.
Fenilefrin mengurangi keefektifan beta-blocker dan obat antihipertensi lainnya, meningkatkan risiko hipertensi dan gangguan pada sistem kardiovaskular.
Penggunaan fenilefrin secara bersamaan dengan amina simpatomimetik dapat meningkatkan risiko efek samping dari sistem kardiovaskular.
Antidepresan trisiklik meningkatkan efek simpatomimetik fenilefrin, dapat meningkatkan risiko pengembangan efek samping dari sistem kardiovaskular.
Penggunaan halotan secara bersamaan dengan fenilefrin meningkatkan risiko aritmia ventrikel.
Fenilefrin mengurangi efek hipotensi guanethidine, yang pada gilirannya meningkatkan aktivitas alfa-adrenergik fenilefrin..
Antidepresan, obat antiparkinsonian, antipsikotik, turunan fenotiazin meningkatkan risiko retensi urin, mulut kering, sembelit.
Penggunaan glukokortikosteroid secara simultan dengan fenilefrin meningkatkan risiko berkembangnya glaukoma.
Penggunaan bersamaan dengan digoksin dan glikosida jantung dapat meningkatkan risiko terkena aritmia jantung atau serangan jantung..
Asam askorbat meningkatkan risiko kristaluria selama pengobatan dengan salisilat dan sulfonamida kerja pendek, memperlambat ekskresi asam oleh ginjal, meningkatkan ekskresi obat dengan reaksi basa (termasuk alkaloid), dan mengurangi konsentrasi kontrasepsi oral dalam darah..
Etanol berkontribusi pada perkembangan pankreatitis akut.
Obat myelotoxic meningkatkan manifestasi hematotoksisitas obat.
Instruksi khusus:
Obat tidak boleh dikonsumsi bersamaan dengan obat lain yang mengandung parasetamol, serta analgesik non-narkotika lainnya, NSAID (natrium metamizol, asam asetilsalisilat, ibuprofen, dll.), Barbiturat, obat antiepilepsi, rifampisin, kloramfenikol, dekathomongestan (seperti penekan nafsu makan, psikostimulan mirip amfetamin), dengan alat bantu lain untuk meredakan gejala pilek dan flu.
Saat melakukan tes untuk menentukan asam urat dan kadar glukosa darah, beri tahu dokter Anda tentang penggunaan Coldrex HotRem, karena obat tersebut dapat merusak hasil tes laboratorium yang menilai konsentrasi glukosa dan asam urat..
Sebelum mengonsumsi Coldrex HotRem, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter jika:
- mengonsumsi metoclopramide, domperidone (digunakan untuk meredakan mual dan muntah), atau
- cholestyramine, digunakan untuk menurunkan kadar kolesterol darah;
- Mengambil obat untuk mengurangi pembekuan darah (seperti warfarin)
- mengikuti diet rendah natrium - setiap paket berisi 0,12 gram natrium.
UNTUK MENCEGAH KERUSAKAN RACUN HATI, PARASETAMOL TIDAK BOLEH DIGABUNGKAN DENGAN MINUMAN ALKOHOL, DAN JUGA DIMAKSUD OLEH ORANG YANG MENGGUNAKAN ALKOHOL KRONIS.
Mempengaruhi kemampuan mengemudikan kendaraan dan melakukan aktivitas lain yang membutuhkan konsentrasi perhatian dan kecepatan reaksi psikomotor:
Tidak (bila dikonsumsi dalam dosis yang dianjurkan). Jika pusing terjadi, tidak disarankan untuk mengemudikan kendaraan atau bekerja dengan mekanisme.
Surat pembebasan:
Bedak untuk larutan oral (lemon).
5 g dalam sachet laminasi (FFP).
3, 5 atau 10 sachet bersama dengan petunjuk penggunaan ditempatkan dalam kotak karton.
Kondisi penyimpanan: jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
Tanggal kedaluwarsa: 3 tahun. Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tertera pada kemasan.
Kondisi pengeluaran farmasi: Tanpa resep dokter.
Badan hukum yang namanya dikeluarkan sertifikat pendaftaran, dan organisasi yang menerima klaim di wilayah Federasi Rusia:
GlaxoSmithKline Healthcare JSC, 123317, Moskow, tanggul Presnenskaya, 10.
Telp. +7 (495) 777 9850;
Faks +7 (495) 777 9851/52.